NYT 1860.1-2016 农药理化性质测定试验导则 第1部分:pH值

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2024-8-13

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ICS 65.020,B 17 NY,中华人民共和国农业行业标准,NY/T 1860.1—2016,代替 NY/T 1860.1—2010,农药理化性质测定试验导则,第1部分:pH,Guidelines on the determination of physico-chemical properties of pesticides,Part 1 : pH,2016-05-23 发布 201670-01 实施,嚅 中华人民共和国农业部发布,NY/T 1860. 1—2016,前 言,NY/T 1860《农药理化性质测定试验导则》分为38部分:,---- 第1部分:pH;,ー第2部分:酸(碱)度;,ー第3部分:外观;,ー第4部分:热稳呼丒,一第5部分:紫外/可见ナ,ー第6部分:爆炸性;,ー第7部分:水中う,13部,剂中,非极性有,和蒸气压,—第19部,ー第、。部,ー第内部,ー第2P ー第23编,ー第24部,——第8制,——第9メ,一第『I,_第4,第12 1,—第25部分:受体可燃性;.,ー第26部分:自建温度1处宜,ー第27部分:气雾イ,一第28部分:氧化性;,ー第29部分:遇水可燃性;,ー第30部分:水中解离常数;,ー第31部分:水溶液表面张カ;,——第32部分:粒径分布;,ー第33部分:吸附/解吸附;,— 第34部分:水中形成络合物的能力;,— 第35部分:聚合物分子量和分子量分布测定(凝胶渗透色谱法);,— 第36部分:聚合物低分子量组分含量测定(凝胶渗透色谱法);,——第37部分:自热物质试验;,I,NY/T 1860. 1—2016,——第38部分:对金属和金属离子的稳定性,本部分为NY/T 1860的第1部分,本部分按照GB/T 1. 1—2009给出的规则起草,本部分代替NY/T 1860. 1—2010《农药理化性质测定试验导则 第1部分:pH》。本部分与NY/,T 1860. 1—2010相比,除编辑性修改外,主要技术内容变化如下:,ー参照CIPAC MT 75. 3方法进行。其中pH计的校正部分修改为“参照使用说明操作pH计和,电极”(见3. 5.1),测定部分修改为“经稀释的样品测定”和“不经稀释的水剂测定”两部分(见,3. 5. 2 和 3. 5. 3) 0,本部分由农业部种植业管理司提出并归口,本部分负责起草单位:农业部农药检定所,本部分参加起草单位:河北省农药检定所,本部分主要起草人:于荣、王雪娟、刘苹苹、胡福春、李友顺、许昊,本部分的历次版本发布情况为:,——NY/T 1860. 1—2010o,H,NY/T 1860. 1—2016,农药理化性质测定试验导则,第1部分:pH,1范围,本部分规定了农药pH测定的试验方法和试验报告内容等基本要求,本部分适用于农药登记试验中农药原药(含母药)和农药制剂pH的测定,2术语和定义,下列术语和定义适用于本文件,2. 1,pH,通常指以mol/L表示的氢离子活度的负对数,3试验方法,安全提示:使用本部分的人员应有实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有的安全问题。使,用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定,3. 1要求,溶液pH与温度有关,测定时应注意确保溶液的温度与试验环境温度达到平衡,3.2 方法提要,用pH计和玻璃电极来测定样品水溶液或是不稀释水基制剂的pH,3.3 仪器设备,pH计:至少进行2点校准,电极:按使用说明调节和保存,具塞量筒:100 mLo,3.4 试剂和材料,3. 4. 1四硼酸二钠缓冲溶液,NNazB,O: ?10H2())=0.05mol/L:称取19.07 g四硼酸二钠于1000,mL容量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀。此溶液有效保质期为ー个月。0.05 mol/L四硼酸二钠溶,液的温度校正值见表1,表1四硼酸二钠溶液的温度校正值表,温度,℃ 10 15 20 25 30,pH 9. 29 9. 26 9. 22 9.18 9.14,3.4. 2邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液,c(C8H;,KO4)=0.05 mol/L:称取邻苯二甲酸氢钾10. 21g于1 000,mL容量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀。该溶液的pH为4.00,与温度的相关性在10℃.30℃范,围内可忽略不计。此溶液有效保质期为ー个月,3.4.3水:新蒸二次蒸储水或去离子水。水应新煮沸并冷却至室温,与空气中CO2平衡,3.5测定步骤,3. 5. 1 pH计的校正,1,ny/t 1860.1-2016,参照使用说明操作pH计和电极,并参照使用说明对其(pH计和电极)进行至少两点校正,3.5.2经稀释样品的测定,3. 5. 2. 1试样溶液的配制,称取1. 0 g样品(对于黏度不大的液体样品如乳油,需要1 mし或是更多样品)于盛有50 mL水(对,于特殊类型的水,如CIPAC标准水D,而非蒸瑠水或是去离子水,应做出规定)的具塞量筒中,再用水补,足至100 mL刻度,剧烈摇晃直至样品充分混合或是分散。如需要,将该溶液或分散物转移到烧杯(200,mL)中,静置1 min,3. 5. 2. 2 测定,将电极没人该液体测定其pH 3量过程中不需搅拌。放置1m?や证与上述校准缓冲溶液的温,度平衡,再读取pH。经过1 10 min端读取pH(如pH测定过,程中出现样品pH的随机咬,通常是ン,与电极相互作用造成。如果离子浓量ナ,次,平行测定结果之差应小于ワ粒,3.5.3不经稀释的水基制剂測定,或是因悬浮液中粒子或液滴,〇至少平行测定三,均值作为该试样,将足够的样品置于1 5. 2. 2謎行测定,I里,4试验……

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